| Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Поиск мутаций без «горячих» участков гена ACVR1, без «горяч.» уч. м. (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gene ACVR1, without Hot-Point Mut.) (7241) |
Исследование |
18902 руб. |
| Хондродисплазия метафизарная, тип Мак-Кьюсика. Поиск мутаций в гене RMRP, м. (Metaphyseal Chondrodysplasia, McKusick Type, Gene RMRP, Mut.) (7786RMRP) |
Исследование |
5570 руб. |
| Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана. Поиск мутаций в гене EBP, м. (Chondrodysplasia Punctata, CDP, Conradi-Hunermann Syndrome, Gene EBP, Mut.) (7244) |
Исследование |
12148 руб. |
| Хондрокальциноз. Поиск мутаций в гене ANKH, м. (Chondrocalcinosis, Calcium Pyrophosphate Dihydrate, CPPD, Gene ANKH, Mut.) (7245) |
Исследование |
32233 руб. |
| Хорея Гентингтона. Поиск частых мутаций в гене IT15, ч. м. (Chorea Huntington, Gene IT15, Freq. Mut.) (7815HDI) |
Исследование |
4860 руб. |
| Хороидеремия. Поиск мутаций в гене CHM, м. (Choroideremia, CHM, Gene CHM, Mut.) (7889CHM) |
Исследование |
40231 руб. |
| Хроническая гранулематозная болезнь. Поиск мутаций в гене CYBB, м. (Chronic Granulomatous Disease, CGD, Gene CYBB, Mut.) (7890CYBB) |
Исследование |
32233 руб. |
| Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Поиск мутаций в гене BTK, м. (X-Linked Agammaglobulinemia, XLA, Gene BTK, Mut.) (7891BTK) |
Исследование |
48230 руб. |
| Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), XIAP м. (X-Linked Lymphoproliferative Syndrome, XLP, Gene XIAP, Mut.) (7981BIRC4) |
Исследование |
21568 руб. |
| Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Поиск мутаций в гене SH2D1A, м. (X-Linked Lymphoproliferative Syndrome, XLP, Gene SH2D1A, Mut.) (7982SH2) |
Исследование |
12148 руб. |
| Х-сцепленный моторный нистагм. Поиск мутаций в гене FRMD7, м. (X-Linked Nystagmus congenital 1, NYS1 X-Linked, Gene FRMD7, Mut.) (7894FRMD7) |
Исследование |
32233 руб. |
| Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Поиск мутаций в гене IL2RG, м. (X-Linked Severe Combined Immunodeficiency, Gene IL2RG, Mut.) (7983IL2RG) |
Исследование |
12148 руб. |
| Цереброокулофациоскелетный синдром. Поиск мутаций в гене ERCC6, м. (Cerebrooculofacioskeletal Syndrome, COFS Syndrome, Gene ERCC6, Mut.) (7757ERCC6) |
Исследование |
58894 руб. |
| Экзостозы множественные. Поиск мутаций в гене EXT1, м. (Multiple Exostoses, Gene EXT1, Mut.) (7896EXT1) |
Исследование |
32233 руб. |
| Экзостозы множественные. Поиск мутаций в гене EXT2, м. (Multiple Exostoses, Gene EXT2, Mut.) (7895EXT2) |
Исследование |
40231 руб. |
| Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Поиск мутаций в гене NDP, м. (Familial Exudative Vitreoretinopathy, FEVR, Gene NDP, Mut.) (7758NDP) |
Исследование |
7880 руб. |
| Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Поиск мутаций в гене EDA, м. (Anhidrotic Ectodermal Dysplasia, Gene EDA, Mut.) (7897EDA) |
Исследование |
21568 руб. |
| Эктодермальная гидротическая дисплазия. Поиск мутаций в гене GJB6, м. (Hidrotic Ectodermal Dysplasia, Gene GJB6, Mut.) (7883GJB6) |
Исследование |
7880 руб. |
| Эпифизарная дисплазия, множественная. Поиск частых мутаций в гене COMP, ч. м. (Multiple Epiphysial Dysplasia, MED, Gene COMP, Freq. Mut.) (7248) |
Исследование |
4860 руб. |
| Эпифизарная дисплазия, множественная. Поиск мутаций в гене SLC26A2, м. (Multiple Epiphysial Dysplasia, MED, Gene SLC26A2, Mut.) (7249) |
Исследование |
16237 руб. |
| Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Поиск мутаций в гене ALOXE3, м. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gene ALOXE3, Mut.) (7985ALOX) |
Исследование |
40231 руб. |
| Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Поиск мутаций в гене LOX12B, м. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gene LOX12B, Mut.) (7987LOX12) |
Исследование |
26900 руб. |
| Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Поиск мутаций в гене TGM1, м. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gene TGM1, Mut.) (7986TGM1) |
Исследование |
26900 руб. |
| Эритрокератодермия. Поиск мутаций в гене GJB3, м. (Erythrokeratodermia, Gene GJB3, Mut.) (7901GJB3) |
Исследование |
7880 руб. |
| Эритрокератодермия. Поиск мутаций в гене GJB4, м. (Erythrokeratodermia, Gene GJB4, Mut.) (7899GJB4) |
Исследование |
7880 руб. |
| Эритроцитоз рецессивный (cемейная наследственная полицитемия). Поиск мутаций в гене VHL, м. (Autosomal Recessive Erythrocytosis, Gene VHL, Mut.) (7250) |
Исследование |
10370 руб. |
| Эритроцитоз рецессивный (cемейная наследственная полицитемия). Поиск частых мутаций в гене VHL, ч. м. (Autosomal Recessive Erythrocytosis, Gene VHL, Freq. Mut.) (7900VHLI) |
Исследование |
4860 руб. |
| Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (7643) |
Исследование |
4335 руб. |
| Семейная гиперхолестеринемия, ген LDLR (7645) |
Исследование |
8482 руб. |
| Семейная гиперхолестеринемия, ген PCSK9 (7646) |
Исследование |
7735 руб. |
| Семейная гиперхолестеринемия, ген APOB100 (7647) |
Исследование |
3338 руб. |
| Семейная гиперхолестеринемия (комплексная диагностика - гены LDLR, APOB, PCSK9) (7649) |
Исследование |
6160 руб. |
| Синдром ЦАДАСИЛ, ген NOTCH3 (7652) |
Исследование |
8150 руб. |
| Болезнь Паркинсона, комплексная диагностика, ч.м. (77701) |
Исследование |
6491 руб. |
| Гентингтоноподобные заболевания, комплексная диагностика, ч.м. (77702) |
Исследование |
6575 руб. |
| Синдром ДРПЛА, АТN1, ч.м. (77703) |
Исследование |
2675 руб. |
| Митохондриальные заболевания, комплексная диагностика: митохондриальная ДНК, ч.м. (77704) |
Исследование |
5578 руб. |
| Миотоническая дистрофия, тип 2, CNBP (ZNF9), ч.м. (77705) |
Исследование |
2428 руб. |
| Боковой амиотрофический склероз, C9orf72, ч.м. (77706) |
Исследование |
3504 руб. |
| Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч.м. (77707) |
Исследование |
2675 руб. |
