| Предрасположенность к атеросклерозу и болезни Альцгеймера (Alzheimer's Disease) (7641B-API) |
Исследование |
1680 руб. |
| Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин: рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек (гены BRCA1, BRCA2) (Hereditary Breast Cancer In Men: Cancer of Breast, Pancreatic, Prostate, Testicular Cancer (Genes BRCA1, BRCA2)) (1 |
Исследование |
1816 руб. |
| Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин: рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек (гены BRCA1, BRCA2) (без описания результатов врачом-генетиком) (Hereditary Breast Cancer In Men: Cancer of Breast, Pancreatic, Prostate |
Исследование |
1132 руб. |
| Семейный медуллярный рак щитовидной железы (экзоны 10, 11, 13, 14, 15 гена RET) (Familial Medullary Thyroid Cancer (Exons 10, 11, 13, 14, 15 Gene RET)) (7004MRI) |
Исследование |
13926 руб. |
| Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа (ген RET) (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B (Gene RET)) (7005B2I) |
Исследование |
4860 руб. |
| Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа (экзоны 10, 11 гена RET) (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A (Exons 10, 11 Gene RET)) (7006A2I) |
Исследование |
7880 руб. |
| Количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V/617F в 14 экзоне гена JAK2 (Quantification of wild-type and mutant allelic ratio of gene JAK2 617V/617F) (7260) |
Исследование |
5155 руб. |
| Анализ мутаций в гене BRAF (V600E) (ПЦР, кач) (7653) |
Исследование |
6019 руб. |
| Анализ перестроек 1 хромосомы (FISH, колич.) (7654) |
Исследование |
9845 руб. |
| Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1) (Hereditary Predisposition to Diabetes Type 1 (Insulin-Dependent Diabetes), HLA Class II (Genes DRB1, DQA1, DQB1)) (116ГП) |
Исследование |
5137 руб. |
| Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса (DQA1, DQB1) (7015ГП) |
Исследование |
5155 руб. |
| Синдром Жильбера (ген UGT1A1) (Gilbert's Syndrome (Gene UGT1A1)) (7003UGI) |
Исследование |
3616 руб. |
| Остеопороз: полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR) (Osteoporosis: Full Panel (Genes CALCR, COL1A1, VDR)) (153ГП) |
Исследование |
3813 руб. |
| Остеопороз: полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR) (без описания результатов врачом-генетиком) (Osteoporosis: Full Panel (Genes CALCR, COL1A1, VDR) (without Description)) (153ГП/БЗ) |
Исследование |
2905 руб. |
| Остеопороз: сокращенная панель (гены CALCR, COL1A1) (Osteoporosis: Abridged Panel (Genes CALCR, COL1A1)) (115ГП) |
Исследование |
2553 руб. |
| Остеопороз: сокращенная панель (гены CALCR, COL1A1) (без описания результатов врачом-генетиком) (Osteoporosis: Abridged Panel (Genes CALCR, COL1A1) (without Description)) (115ГП/БЗ) |
Исследование |
2016 руб. |
| Остеопороз: рецептор витамина D (ген VDR) (Osteoporosis, Vitamin D Receptor (VDR) (Gene VDR)) (7014A-VDRI) |
Исследование |
1628 руб. |
| Остеопороз: рецептор витамина D (ген VDR) (без описания результатов врачом-генетиком) (Osteoporosis, Vitamin D Receptor (VDR) (Gene VDR) (without Description)) (7014БЗ) |
Исследование |
1128 руб. |
| Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6) (7691LCI) |
Исследование |
680 руб. |
| Наследственный гемохроматоз, I тип (ген HFE) (Hemochromatosis Type 1 (Gene HFE)) (7779HFEI) |
Исследование |
599 руб. |
| Диабет MODY2, ген GCK, м. (7017) |
Исследование |
11717 руб. |
| Диабет MODY3,ген HNK-1, м.. (7018) |
Исследование |
11717 руб. |
| Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов ATII. Прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка |
Исследование |
2016 руб. |
| Лозартан/ирбесартан. Генетический маркер риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II: лозартана и ирбесартана по типу ослабления и усиления их гипотензивного действия, соответственно. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома |
Исследование |
2016 руб. |
| Метотрексат. _Генетические маркеры повышенного риска развития побочных реакций при приеме метотрексата на фоне лечения ревматоидного артрита. Метотрексат: нарушение метаболизма фолиевой кислоты. Определение наличия полиморфизмов генов ферментов реакций фо |
Исследование |
1036 руб. |
| Нестероидные противовоспалительные препараты. Генетический маркер повышенного риска развития побочных реакций в форме желудочных кровотечений при приеме НПВП (ибупрофен, теноксикам, напроксен, но не диклофенак) по типу возникновения желудочных кровотечени |
Исследование |
2016 руб. |
| Сульфонилмочевина и ее производные: _хлорпропамид, толазамид, глибенкламид и толбутамид. Генетический маркер риска развития нежелательных лекарственных реакций по типу гипогликемии при приеме пероральных сахароснижающих средств, связанных с нарушением их |
Исследование |
2016 руб. |
| Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика (beta-Adrenergic Blockers. Gene CYP2D6) (7259BETA) |
Исследование |
5748 руб. |
| Цитохром СYP2D6 (ген СYP2D6) (Cytochrome СYP2D6 (Gene СYP2D6)) (7259) |
Исследование |
5748 руб. |
| Цитохром CYP2C9: полиморфизмы 430 С/Т (CYP2C9*2) и 1075 А/С (CYP2C9*3) (7261CYI) |
Исследование |
2016 руб. |
| Основные наследственные заболевания (гены CFTR, GJB2, PAH, SMN) (Main Hereditary Diseases (Genes CFTR, GJB2, PAH, SMN)) (126ГП) |
Исследование |
16946 руб. |
| Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти (Болезнь Штаргардта 1-го типа). Поиск частых мутаций в гене ABCA4, ч. м. (Stargardt Disease 1, STGD1, Fundus Flavimaculatus Included, Gene ABCA4, Freq. Mut.) (7803ABCA) |
Исследование |
8415 руб. |
| Акродерматит энтеропатический. Поиск мутаций в гене SLC39A4, м. (Acrodermatitis Enteropathica, Gene SLC39A4, Mut.) (7624SLC) |
Исследование |
21568 руб. |
| Альбинизм глазокожный тип 1А. Поиск мутаций в гене TYR, м. (Albinism Oculocutaneous Type IA, Gene TYR, Mut.) (7804TYR) |
Исследование |
13926 руб. |
| Анемия Даймонда-Блекфена. Поиск мутаций в гене RPS19, м. (Diamond-Blackfan Anemia 1, DBA1, Gene RPS19, Mut.) (7881RPS) |
Исследование |
13926 руб. |
| Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона). Поиск частых мутаций в гене MYH3, ч. м. (Arthrogryposis Distal Type 2A, Gene MYH3, Freq. Mut.) (7107) |
Исследование |
7880 руб. |
| Атаксия Фридрейха. Поиск мутаций в гене FXN, м. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Mut.) (7905FRDA) |
Исследование |
13926 руб. |
| Атаксия Фридрейха. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч. м. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Freq. Mut.) (7808FRDAI) |
Исследование |
8415 руб. |
| Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля). Поиск мутаций в гене SLC26A2, м. (Atelosteogenesis II, De la Chapelle Dysplasia, Gene SLC26A2, Mut.) (7108) |
Исследование |
16237 руб. |
| Атрофия зрительного нерва Лебера. Поиск частых мутаций в митохондриальной ДНК, 12 ч. м. (Leber Hereditary Optic Neuropathy, LHON, Mitochondrial DNA, 12 Freq. Mut.) (7109LEI) |
Исследование |
10370 руб. |
